Operazione: 1 centimetro alla Volta (3)
Scritto da admin il 29 maggio 2010 in Attività
Questo spazio ha trovato una nuova casa
Perchè se prima eravamo una squadra che giocava nell’ombra, ora non lo siamo più e guardiamo la vita dritta negli occhi.
Vi chiedo quindi di unirvi a noi in questa sfida, cliccate qui.
Complimenti ancora a tutti, continuate così e grazie mille davvero!
Cliccate qui per leggere tutti i commenti del secondo muro e qui per leggere quelli del primo.
La nostra squadra è sempre più numerosa, quindi rimbocchiamoci le maniche e sfondiamo anche il terzo.
Qui potete scrivere i vostri commenti, flebo dopo flebo, dopo la vostra registrazione ed attivazione, cliccate qui.
Così potrete descriverci le vostre condizioni prima di iniziare la terapia chelante (con protocollo ACAM importantissimo), il vostro valore di intossicazione, quante flebo avete fatto (qui potete commentare anche dopo ogni singola flebo) e se potete teneteci costantemente aggiornati!
Grazie di cuore ragazzi, avanti con il terzo muro!
Vinciamo noi!
375 Responses to “Operazione: 1 centimetro alla Volta (3)”
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Ragazzi, che bella giornata, ieri!
Ringrazio Mary di avermi iscritta mentre ero in vacanza. Non si può riassumere, bisognava esserci… Praticamente, abbiamo ascoltato con le nostre orecchie quanto quello che molti di noi stanno assumendo, il Cellfood, non sia un integratore/acqua fresca, ma una vera e propria benedizione per la nostra salute!
Inoltre, come dice Zanella, è stata una vera festa insieme a cari amici! Eurodream ha organizzato tutto alla perfezione e ci ha anche dato la possibilità di acquistare Cellfood a prezzo scontato.
Per approfondimenti: http://www.cellfood.it
Ciao Sara! Per partecipare al convegno serviva l’iscrizione, fatta almeno un mese prima, sono cose che non si possono improvvisare ma programmare!
Mi spiace che tu abbia avuto da dire con il tuo medico… Il segreto è: raccontare a certi medici il meno possibile. Io ho impiegato più di un anno a dire alla mia fisiatra che per la mia SM facevo la chelante, ho detto solo che non volevo più prendere i farmaci che mi propinava il neurolgo.
Inoltre, non ti sembra un controsenso sentirti dire che la chelante non serve a niente ma che è anche troppo pesante?
Intanto Zanella richiede gli esami perchè da quelli vede se la cura può andare bene per te, quindi tranquilla. Poi, che gli effetti collaterali della chelazione possano essere pesanti, questo può essere ma dipende da persona a persona se ciascuno è in grado di sopportarli.
Personalmente, sono stata anche molto male, ma fortunatamente ho sempre avuto il dott. Zanella a rassicurarmi che sarei stata meglio nel giro di pochi giorni. E non solo lui, ma anche molti compagni di chelante, conosciuti in questo spazio, mi sono stati accanto, mantenendo alto il morale anche quando veniva voglia di lasciare perdere tutto. Purtroppo, molti si sono persi per la strada, che abbiano fatto bene o male, non sta a me affermarlo. Io so soltanto che sono felice di essere ancora qui!
Perciò, Sara, noi siamo qui a sostenerti, ma sei tu che devi prendere una decisione, magari andando contro tutti, contro i pareri che ti ostacolano, ma devi esserne convinta! Non sarà facile, nè a buon mercato. Chiedere pareri è giusto, ma non puoi farlo all’infinito… Che ne dici?
Un abbraccio a Mary e Matteo, coi quali ho condiviso la splendida giornata di ieri!
… e un caro saluto a tutti!
Francesca
COSì MI SON PERSA L’INCONTRO E L’OPPORTUNITà DI
CONOSCERVI!!!! UFFA!!!!
e se penso che oggi son stata in casa ad aiutare un “amico”
a correggere un libro (tra l’altro peso come un macigno) e che a un
certo puntolui ha anche detto che la mia casa non pulita solo
perché c sono delle mosche mi viene un nervosooooo….
CHE RABBIA!!1!
volevo esserci!!! com’è andata?
tutto bene?interessante? sicuramente sì…
SOB….
che serie di imprevisti tra ieri e oggi…
intanto ieri mentre andavo al corno la macchina ha iniziato
a sfiatare come una pentola a pressione creando una nuvola
enorme poi la camminata ok.Gran stanchezza e tutto oggi
fascicolazioni ovunque,anche nello stomaco…
cos’è?
in più una diatriba ieri col mio medico di base per farmi prescrivere
gli esami che mi ha consigliato Zanella che non v dico…
lui sostiene che son tutte fesserie, che non esiste un modo
di eliminare i metalli dal corpo e che comunque io non
sarei in grado di sostenere col mio fisico una terapia chelante..
MA PERCHé C’è SEMPRE QLC CHE SI OPPONE A QUEL CHE SI VUOLE
FARE??
UFFA. giornata faticosa se non che alla fine ho ricevuto un invito
galante….
….
ma è davvero così pesante la terapia chelante?
il dott,Zanella mi ha detto che già il fatto di avere l’alluminio
così alto è sufficiente per intraprenderla….
dubbi su dubbi. Io la voglio fare!!!
SIGH 
((((
…son proprio triste di non avervi incontrati…
SOB
NOOOOOOOOOOOOOOOOOO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
FRAAAAAAAAAAA,MARYYYYYYYYYYYYYYY,NOOOOOOOOOOO!!!!!!!!
HO LETTO SOLO ORA IL MESSAGGIO!!!
Ciao Sara! Grazie per averci chiarito le idee, ora si capisce tutto un pò meglio.
Come dice Matteo, e mi ci ha fatto tornare a riflettere l’altro giorno, tutti noi abbiamo la necessità psicologica di darci degli schemi, ci hanno abituato a ragionare così. Specie i medici, ci devono inquadrare e classificare in una malattia.
Nella realtà, le classificazioni ci debbono interessare relativamente. In fondo, cosa è importante sapere? Soltanto SE SIAMO INTOSSICATI o non lo siamo. Se siamo intossicati, ci sono tutti gli “step” da seguire (terapia chelante, rimozione delle amalgame, etc) che ben conosciamo. PURTROPPO, E’ TUTTO A PAGAMENTO!!!
Sara, per diagnosticare la CCSVI, l’ecocolordoppler alle giugulari viene eseguita in vari centri in Italia (se vuoi ho l’elenco) ma,ahimè, a pagamento. Tutto ciò che veniva eseguito col SSN è stato bloccato dal Ministero della Salute, a meno che non venga eseguito nell’ambito della sperimentazione che è prevista (non conosco bene i tempi) al Bellaria di Bologna e al S.Anna di Ferrara (Dr. Zamboni – Dr. Salvi – BRAVE DREAMS). Perciò. se vuoi fare l’esame gratuitamente, attieniti all’appuntamento del Bellaria e attendi fiduciosa.
Inoltre, Sara, attenzione! Il convegno è domani, sabato 10 settembre, non domenica…
Un caro saluto a tutti!
Francesca
CIAO A TUTTI e ciao a te carissima mary!!
Non sò perché il leggere la tua lettera mi ha commosso tantissimo e mi ha fatto
sentire l’abbraccio caloroso di una carissima amica,dato coraggio speranza
e forza… grazie!!
Capisco che la mia situazione potrebbe non essere chiara, perché purtroppo
non lo è neanche per me, e a quanto sembra neanche ai medici…
Del fatto dell’occhio non son stati in grado di dirmi se si è trattato di neurite
ottica perché essendo che nessun oculista ha capito che cos’era,si è
risolta tra virgolette, da sola. E hanno aggiunto che probabilmente l’occhio non
tornerà mai quello di prima. Non mi hanno consigliato nessuna terapia,
neanche al bellaria, niente di niente, neanche un semplice collirio.
Non mi hanno detto di preciso che cosa potrei avere, dalle 2 rmn son
risultate tante macchie demielinizzate e io a parte l’occhio ho altri
sintomi, quali vari formicolii e da qualche settimana un senso di
intorpidimento alle labbra,le sento quasi addormentate, ma è strano
perché se “mi concentro” in realtà le sento.
Dagli esami del sangue specifici per le malattie autoimmuni
son risultati valori sballati ad alcune voci, alle quali i dottori non hanno
dato peso, dicendomi che spiegare cosa sono sarebbe lunghissimo..
Io anche l’ultima volta al bellaria ho fatto quante più domande possibili
ma alla fine son dovuta andare via perché mi sembravano infastiditi,
avevano la sala d’attesa piena. Così nel mentre di testa mia ho fatto
il test del capello dal quale è risultata una quantità di alluminio troppo
alta…
Volevo muovermi in fretta, ho contattato vari dentisti malecifre erano
davvero troppo alte!!non sto lavorando, abito sola e non riesco a pagare
quasi 200 euro per ogni rimozione!!!
Se per la gente in generale queste cifre sono “oneste” io purtroppo
non rientro nella generalità!!
é TANTO PER UN ERRORE CHE HANNO COMMESSO LORO!!!!
e quanti altri errori dovremmo pagare sulla nostra pelle e con le nostre
tasche prima di vedere che il mondo inizi a girare con giustizia e onestà?
Se avessi i soldi subito lo farei di corsa!! non sto bene, mi sento sempre
svarionata!mi sembra di vedere il mondo attraverso una bolla di sapone!!
e per la salute anche 10000 euro son spesi bene….
ma….CHI NON LI HA COME FA??
viviamo in un mondo al contrario, fatto per i ricchi.Chi non a soldi
rimane indietro e tante volte non si può curare!!
Sò che matteo non è un medico ma le mie domande son un pò
generali per capire se posso rispecchiarmi nelle domande e nei
sintomi di altri. I dottori non t spiegano nulla.
Al bellaria nel referto han scritto che è tutto nella norma, ma a voce
mi han detto che secondo loro ho la ccsvi, così dopo varie insistenze
mi han prenotato un ecodoppler per dicembre…
QUALCUNO SA SE QUEL GENERE DI ESAME è SPECIFICO DEL BELLARIA
OPPURE PUò ESSERE FATTO IN QUALSIASI ALTRO OSPEDALE??
e se sì qual’è il nome preciso?
Nel mentre ieri ho contattato il dott.Zanella che è stato molto gentile
e mi ha spiegato quale esame devo fare prima di iniziare la terapia
chelante da lui….gli ho esposto anche lamia paura delle flebo e della
terapia e lui ha detto che si troverà unasoluzione….lo ricontatto appena
hogli esiti …
..MARY io ci vado lo stesso a camminare ma sento una grande stanchezza
e intorpidimento generale..mi dispiace non riuscire a spiegare di più
penserete chesono matta,masolo molto confusa per la poca chiarezza
che ho incontrato!!
io non ho prenotato per domenica alla conferenza,cmq vengo lo stesso
e vedo se in un qualche modo posso incontrarvi,mi piacerebbe tanto..
ANCORA GRAZIE MARY TI ABBRACCIO FORTE,
UN SALUTO A TUTTI HK
ciao ragazzi!!, ciao matteo , ciao francesca, è da un po che non scrivo, anticipo cmq un saluto perche vi avrei scritto domani dopo la 4 flebo che fara’ mia mamma
Al nord è stato un agosto molto caldo e mia mamma l’ha sofferto molto nonostante ci sia stato sempre il deumidificatore che andava tutto il giorno, diciamo pero’ che lei si impegna molto e ha continuato a fare la sua ginnastica da sola ( in quanto i centri erano chiusi) alcuni giorni si sentiva piu forte altri meno ma come dico spesso siamo sempre all’inizio e ci vuole pazienza, l’importante è che cmq a 55 anni cammini da sola anche se non sempre benissimo, ma senza nessun sostegno e il mio desiderio è che migliori sempre di piu, domani vedremo e vi raccontero’ come si sente dopo la 4° flebo..
Non vedo l’ora che arrivi sabato per partecipare alla Conferenza Cellfood al Sana di Bologna! sono certa che sara’ una giornata molto interessante che cambiera’ lo stile di vita in meglio a molte persone, che fara’ riflettere e regalera’ tantissime informazioni utili!
Poi avremo l’occasione assieme a Matteo di mostrare le magliette di AIVN che abbiamo fatto, sara’ un occasione per offrire magari all’associazione qualche incremento in piu che possa servire a tutti noi!
Finalmente potro’ incontrare Francesca, (grazie dei tuoi saluti) che sin ora è stata l’unica persona conosciuta qui con cui ho potuto scambiare informazioni anche per telefono , ci siamo sentite spesso in estate e anche adesso manteniamo il rapporto di amicizia
Potersi parlare anche al di fuori di uno scritto al pc mi ha dato la possibilita’ di ricevere e dare molto calore, di sentire la persona vicina , quindi invito chi puo’ di partecipare sabato , sara’ una giornata ricca di soddisfazioni davvero e magari potremo incontrarci dal vivo, sarebbe bellissimo!
Ciao sara!
sono felice che sei tornata anche tu, volevo oltre che mandarti un salutone avere dei chiarimenti su alcune cose che hai scritto.
Ho seguito la tua storia e quello che scrivevi sin dall’inizio perche credo che piu’ o meno ci siamo iscritte assieme a questa associazione.
Io non riesco a capire se ti è stata diagnosticata la sm perche sono davvero in confusione, ho riletto anche i tuoi commenti precedenti ma non ci capisco molto.
Hai chiesto in uno di questi commenti recenti se l’eco color doppler si fa in qualsiasi ospedale, non riesci a muoverti , sei intossicata di alluminio e hai ancora le amalgame da togliere….ma la sm ti è stata comunque confermata oppure no?
Poi scrivi di aver in programma una camminata alle scale e chiedi se ti puo far male, ma allora riesci un po a muoverti?perche mia mamma anche se cammina non riucirebbe mai a fare una cosa simile , si sentirebbe una stanchezza tale credo (perche siamo ancora all inizio con le flebo) che davvero non camminerebbe piu!
Leggo che dici di avere paura della terapia chelante, qui ci sono tutte persone che scrivono il comportamento del loro corpo flebo dopo flebo, c’e’ chi sta avendo miglioramenti notevoli, (un esempio enorme è lo stesso Matteo che ha reagito subito bene alla terapia chelante), chi pazienta per averli ma che cmq ci crede,mi dispiace sentire che hai paura perche nelle tue parole vedo me mesi fa; avevo molta paura pure io, ma mi sono informata , la storia di Matte è stato il primo appiglio dove ho potuto avere delle conoscenze in piu che andavano man mano a soffocare la paura che avevo.
Poi il doppio dvd del convegno AINV è stato il colpo decisivo per capire ancora meglio che espellere i metalli pesanti dal nostro corpo non fuo’ fare che bene!e le persone ammalate di sm ne hanno una quantita’ enorme e non la riescono a smaltire se non con l’aiuto di queste flebo e altri integratori che continuano questo processo di purificazione…
Proprio qui ho imparato che la paura equivale alla non conoscenza!
Da quando ho scoperto a febbraio 2011 che mia mamma era malata di sm nel giro di 4 mesi mi sono informata e impegnata ed ho fatto tutto, inizialmente tolto le amalgame dal Dottor Pische di qui mi ha dato il nominativo Matteo, ti scrivo il numero qui cosi se per caso non te lo segni basta che lo cerchi su 1 cm alla volta 041/5540222, ti assicuro che i prezzi sono contenuti anche perche si tratta di un associazione non so se l’hai mai sentita (Dentalcoop) e nel giro di due mesi le ha sistemato tutti i denti e tolto le amalgame, siamo rimasti stupiti perche per quello che abbiamo pagato in un altro studio dentistico ci avrebbero fatto sicuramente il doppio, ma sopprattutto ero sicura che la rimozione delle amalgame sarebbe stata sicura perche non è importante solo toglierle , ma anche come vengono tolte!
Poi a giugno abbiamo sono riuscita a farle cominciare la terapia chelante dal dottor Zanella, lui ha lo studio pienissimo e mi ha fatto un piacere di inserire mia mamma come nuova cliente solo perche ho una cugina (sua paziente) che ci va da piu’ di due anni.
Sara, posso capire le tue difficolta’ e che anche lo studio dentistico non sia a portata di mano, ma se posso darti un consiglio con il cuore davvero, dovresti cominciare con un passo alla volta, dall’informazione che sicuramente ti darebbe piu sicurezza e meno paure, Matteo da quando lo conosco ha detto mille volte di non essere un medico e di non poter esprimere o dare consigli medici agli altri perche rischierebbe grosso, lui puo solo raccontare la sua esperienza come ha gia fatto!
Spero davvero tu possa pia pianino risolvere un po le cose, ti dico io ora sono piu serena perche con un po di pazienza sono riuscita ad avere fiducia in me stessa anche grazie a tanti consigli di altre persone malate di sm, Matteo prima di tutto, Francesca ,mia cugina, e cosi siamo andate avanti.
Mi scuso se ti ho fatto queste domande e se mi sono prolungata, ma avendoti seguita sin dall’inizio non mi erano chiari diversi punti che spero potrai nella prossima risposta spiegare.
Ti faccio un grande in bocca al lupo e ti auguro che tutto si possa sistemare un po alla volta perche tu stia meglio!
Un abbraccio sincero a Francesca e a tutti i membri di AIVN!
VINCIAMO NOOI…!!
mary
Flebo n. 35…
Matteoooooooooo! Altro che foto! La misura M da donna delle magliette AIVN gentilmente fornite dalla nostra Mary forse può entrarmi in un braccio… Me la cambi, please?
Qui lo dico e lo confermo: devo assolutamente DIMAGRIRE un tot! Sono a dieta da una vita e non perdo peso… Ad agosto ho mandato tutto a “quel paese” e sono sempre uguale… Boh! Non ci capisco nulla… Zanella ha promesso che mi aiuterà a recuperare il bandolo della matassa..
Come sto? Dopo un periodo di riabilitazione durato dal 20 giugno alla fine di agosto, ho imparato a utilizzare il deambulatore che ha aumentato la mia autonomia e sicurezza. Così stamane, giorno successivo alla flebo, dove di solito non vado nemmeno in ufficio perchè sono uno straccio, mi sono alzata di buon mattino e con deambulatore appresso sono andata dal fruttivendolo a far la spesa, poi pausa al bar per un caffè, due chiacchiere con un po’ di persone che conosco, poi verso le 10 ritorno a casa. Ho parcheggiato il deambulatore facendogli superare il gradino davanti a casa, ho caricato la spesa nello zaino e l’ho portata a casa facendo un piano di scale! Non vi nascondo che alla fine ero distrutta, ma è tantissimo, considerando che dopo le flebo, per almeno 2/3 giorni non riesco nemmeno ad uscire di casa! Andiamo avanti!
Volevo salutare le persone che erano nello studio del Dott. Zanella ieri, oltre a Matteo, Rossella e Umberto. Un salutone a Mary ed Emanuela, con le quali sono stata in contatto tutta l’estate, Sara Apemaia, Andrea il Maremmano e Max64 che ho avuto modo di sentire ultimamente.
Dico a tutti che spero di vedervi sabato 10 settembre alla Conferenza Cellfood al Sana di Bologna! Spero vi siate iscritti, perché i posti sono già esauriti!
Bacini!
Francesca
Ciao a tutti!!
Forse è ancora presto per lasciare un commento sulla mia esperienza con la terapia chelante,
ma lo voglio fare lo stesso perchè inizio ad essere contentissima.
Ho iniziato il 2 luglio di quest’anno le flebo,e ad oggi ne ho fatte solo 4,ma i risultati ci sono eccome..
Ho la sm da 10 anni e questa è passata ad una forma progressiva,ci sono stati mesi
in cui camminavo spesso col bastone e non riuscivo ad uscire di casa,ogni giorno un lento peggioramento,beh da luglio la mia vita sta cambiando,
esco da sola,il più delle volte senza bastone,sto riprendendo la mia autonomia
che da un anno avevo perso.
Ora ogni giorno è un lento miglioramento!è bellissimo e spero continui così!
Certo non è che sono guarita,i “cali” ogni tanto ci sono,ma stanno diventando sempre meno!!
Il neurologo non sa che dirmi,se non che io non dovrei stare così,ma male(il solito positivo).
Io intanto in accordo con lui ho smesso le cure tradizionale(facevo il copaxone da 4 anni).
Un’altra cosa,i risultati del test delle urine,davano una grave intossicazione da tutti i principali
metalli pesanti,e la dottorerra Ferrero era un pò sconcertata,ha detto che il mio organismo
non riesce ad espellere praticamente nulla.
Beh adesso sto incominciando ad espellerli mi sa!
Spero di aver trovato la strada giusta per riuscire ad avere una qualità di vita sempre
migliore,e lo auguro anche a tutti voi..
Ciao Monica
P.S vorrei venire
alla conferenza al sana domenica 10,
potete ridirmi in che padiglione devo andare?
…
che stordita!!
scusateeeee!!!!!
un baciabbraccio! ciao!!
qui da me le mosche mi assalgono!!!! basta!!!!
chenoiose!!
Ciao a tutti, rieccomi qui!!
ho rotto il pc 20 volte nel giro di 1 mese ma ora sembra tutto a posto..
COME STATE? qui sull’appennino si è rinfrescato per fortuna
e si sta bene. Io continuo a vederci male con l’occhio, ma a parere dei medici
ormai è perso nonostante tutti i variesami sul nervo ottico e sul
fondo risultano buoni…bàh!!
vorrei chiedervi, soprattutto a te matteo, se l’eco-color-doppler lo si
può fare in qualsiasi ospedale oppure lo fanno solo al bellaria come mi han
fatto intendere…è un esame particolare o lo fanno anche gli altri ospedali?
..ma poi è possibile che io non riesca a muovermi? ok, son risultata intossicata
di alluminio dovrei rimuovere le amalgame, ma continuo a perdere tutti
i numeridi telefono!! tra l’altro ho paura della terapia chelante!
..ma mi sento troppo stordita,perennemente…cosa sarà?
..
perchè i dottori non riescono a dirmi se è stata neurite ottica o altro?
non si dovrebbe vedere?…
matteo t richiedo l’ennesima volta il numero del dott.Zanella poi ti
prometto che non lo faccio più….me lo scrivo sul muro in casa!!
ah! un’altra cosa:ho in programma una camminata al corno alle
scale (1900 m s.l.m),pensi che potrei stare male?
anche qualche tempo fa ne feci una ma era andata bene,ma
al bekkaria mi dissero di evitare assolutamente le altezze, senza
specificare quali però!!
fammi sapere…
e se puoi anche dirmi se questo mal di testa a fitte e questo senso
di tensione dietro al collo potrebbero derivare da s.m forse mi
tranquilleresti un pò!!!
scusa, son sempre sulla stessa barca diqualche mese fa—
avevo contattato un dentista di terni per iniziare i lavori
ma mi aveva chiesto 200 euro solo per la prima visita e poi 150
circa a ogni rimozione…mi sembrava troppo…
grazie matteo,sei grande!!
un carissimo abbraccio a tutti quanti!!!
vinciamo noi
HARE KRISHNA!!
Ciao a tutti.
Volevo solo confermarvi che l’accoppiata CCSVI + terapia chelante con EDTA sta dando grandi frutti, visto che sono, come ho scritto 10 mesi fa, due facce della stessa medaglia, solo che l’EDTA è necessario per espellere dai tessuti i metalli. Ieri ho fatto la mia 22ma. Ancora una e poi doserò i metalli nelle urine. Ora che sono stato liberato, la mia detossificazione è migliore. La strada è quella giusta.
Lodo
http://www.youtube.com/watch?v=Vc3ZHQ4vKqA
Maggiori dettagli qui http://goo.gl/E0dGj
Un carissimo abbraccio e…
Vinciamo noooi…!
Matteo
…..e potrei scrivervi che sto da Dio….e invece no…ma attendo…sì…non mi abbatto mica….sto aspettando…studiando le mie interessanti reazioni dopo al terza flebo…devo ammettere reazioni violente e inaspettate…ma non mi abbatto….mi ci vuole ben altro…lo dico a chi vuole approcciarsi alla terapia…il nuovo non può fare paura…rimanere nel vecchio…nel dubbio…questa è la fera follia…non si può avere paura di vivere…perchè con le sue mille cadute (e ricadute)….la vita è stupenda….quindi anche con i reni a pezzi e il fegato tumefatto, vi saluto tutti…comunque vinciamo noi!!!!!!P.S. se facessero un “gratta e vinci” di Matteo….avrebbero tutti una morbosa dipendenza da gioco…hahahahahahahaha….è contagioso ( positivamente ovvio)….fantastico!!!!!…ciaoooooooooo!!!!
si il mercurio omeopatico si usa ma è sconsigliato per chi ha amalgame ho letto queste cose sui saggi di daunder
anni fa sono stata in cura da un medico ayurvedico e ho notato che le medicine contenevano metalli pesanti ma all’epoca non vi davo peso
sono perfettamente d’accordo su ciò che dici dei farmaci (e spesso dei medici) allopatici
baci a tutti
ciao Matteo, ciao Saraharekrisna78.
Matteo ha perfettamente ragione, la ricerca dei metalli nelle urine, dopèo edta, è l’esame gold standard.
Lodo
@saraHAREKRISHNA78: premesso che non ho nessun interesse con nessun dottore e tutto quello che faccio è a mie spese, penso che tu possa fare una visita dal dr Zanella che è anche oculista… Il mineralogramma poi è un ottimo esame per valutare i minerali presenti (o assenti) nel tuo corpo, non è “esatto” per la valutazione dei metalli, per me l’esame delle urine dopo la flebo chelante è più indicativa… Un abbraccio e Vinciamo noooi…! Matteo
CIAO!!! SIETE TUTTI IN VACANZA?
BRAVI FATE BENE!
IO HO RITIRATO IL TEST DEL CAPELLO DAL QUALE RISULTA CHE SON INTOSSICATA DALL’ALLUMINIO E MISTERIOSAMENTE NESSUN ALTRO METALLO SE NON UN POCHINO DI ARSENICO.
NELL’ATTESA DI ANDARE DA QUESTO DENTISTA DI TERNI CHE RIMUOVE LE AMALGAME E PRESCRIVE UNA TERAPIA CHELANTE NATURALE, HO CHIESTO DELUCIDAZIONI AL MIO MEDICO ANCHE PERCHé STANDO AL RISULTATO SON PIENA DI COSE CHE NON VANNO:TIROIDE,GHIANDOLE SURRENALI,DIGESTIONE,ECC,ECC..NONCHé CARENTE DELLA MAGGIOR PARTE DEI MINERALI…MA NESSUNO STATO INFIAMMATORIO.
HO LETTO CHE L’ALLUMINIO NON RIESCE AD ESSERE CHELATO, CHE LO SI CHELA CON ZINCO E ALTRO.
IO MI DOMANDO:CON UN QUADRO DEL GENERECOM’èPOSSIBILE CHE IO STIA IN PIEDI?
è POSSIBILE CHE CI SIANODEGLI ERRORI?
LA CHELAZIONE NATURALE VABENE?
SI PUò CHELARE SIA PRIMA CHE DOPO LA RIMOZIONE DELLE AMALGAME?
IL MIO MEDICO, DI TUTTE ALTRE VEDUTE,DICE CHE è UN TEST CHE NON è NEANCHE RICONOSCIUTO, CHE C’è TUTTO UN BUSINESS DIETRO E NON L’HA NEANCHE VOLUTO VEDERE…
MATTEO:COME DEVO FARE ORA CHE HO IN MANO TUTTI I TEST E GLI ESAMI?
SALVI MI HA UN Pò LIQUIDATO DICENDO CHE DEVO SOLO ASPETTARE…COSA?
ALTRI SINTOMI PEGGIORI CHE UN OCCHIO CIECO?(CHE PER QUELLO CHE FACCIO è GIà TANTO…)
…ORA STO PRENDENDO UN INTEGRATORE CON ANTIOSSIDANTI PRESCRITTO DALL’OCULISTA CHE MI HA FATTO LA RMN ALNERVO OTTICO, CHE è SANO..
MA LA NEURITE NON DANNEGGIA L’OCCHIO?
C’è UN ESAME CHE PUò DIRE CON CHIAREZZA COS’HA AVUTO IL MIO OCCHIO E SE èCOLLEGATO CON LE MACCHIOLINE DEL CERVELLO?
BOFFF!!! QUANTE DOMANDE!!!
QUALCUNO SA DARMI UNA RISPOSTA?
BUONE VACANZE CARISSIMI…FATEVI UN TUFFO NELL’ACQUA ANCHE PER ME!!!!!
BACIOTTI
…..????????……
LUCIANA cosa intendi dire col tuo messaggio? L’omeopatia non utilizza metalli pesanti tanto meno l’ayurveda!!..
in omeopatia si utilizzano diluizioni taalmente elevate che si parla appunto di “essenza” delle sostanze, della loro anima.
Se diluisci una goccia con un millesimo di grammo di piombo in 1 litro d’acqua, poi di quello che ottieni ne prendi un’altra goccia e la metti in un altro litro di acqua e così per 1000 volte, pensi che quello che si ottiene contenga ancora piombo?
Ho fatto un esempio assurdo che non credo neanche che esista, per far capire la preparazione dei rimedi omeopatici che da paracelso in avanti non annoverano nessun intossicato.
Per l’ayurveda invece tutt’altra storia perché si usano molti minerali , spezie e altro. il tutto accompagnato da una cura anche a livello profondo e spirituale.
Niente a che vedere con le nostre cure.
Non voglio allungarmi troppo sulla composizione dei nostri farmaci ma siete a conoscenza del tipo di conservanti che vengono utilizzati in essi? sicuri che non siano metalli tossici?
nessuna traccia di alluminio?..non voglio scrivere i miei soliti papiri perché per fortuna c’è la possibilità di trovare queste informazioni per chi fosse interessato.
Se non l’aveste capito sono molto arrabbiata con l’opinione generale che si ha dei rimedi alternativi, che per la precisione son diventati alternativi negli ultimi 40 anni dopo l’avvento del business farmaceutico, prima erano le uniche cure disponibili.
VI SEMBRA POSSIBILE CHE SIA PIù TOSSICA UNA CURA NATURALE RISPETTO A QUEI BOMBARDONI CHIMICI CHE CI PROPINANO COME SALVEZZA DELL’UMANITà E INVECE INTOSSICANO TUTTI I GIORNI MILIARDI DI PERSONE?!
bè…se pensate davvero così io credo che siano stati bravi a fare un bel lavaggio del cervello a tutti quanti
luciana! ho capito male spero! dimmi da dove hai preso queste informazioni e se ti va parliamone,mi sento preparata sull’argomento visto che son anni che studio………..
dove sei stata di bello in india (premettendo che penso sia tutta bella)?
motivo del viaggio?…dai ti scrivo una mail se no andiam fuori tema……..!!!!
scusate!
un abbraccio carissimi, scusate della mia rabbia ma ho l’impressione che il mondo vada un pò al contrario.
smak
ciao!!!
per matteo:
ho comprato e iniziato il cell food … domanda va tenuto in frigo o me lo posso portare in borsa?
per sara:
brava! fammi sapere questa è mia mail lucikante@yahoo.it
si ho fatto il mineralogramma della driatec e sono risultata intossicata pesantemente da cadmio e successivamete da piombo e mercurio ….. poi ci ho bevuto il vino…. beh sto cercando faticosamente di bonificarmi …. anche io adoro l’india ci sono stata ben 3 volte ma mai a scopi terapeutici la medicina ayurvedica è efficace purtroppo sovente (come del resto omeopatia) utilizza i metalli pesanti tipo mercurio e piombo
baci a tutti spero di vedervi a bologna
…..DUBBIO…
SCUSATE L’IGNORANZA MA LA TIOPRONINA NON FA PARTE DELLA CATEGORIA DEI MUCOLITICI O SEDATIVI DELLA TOSSE?
VORREI SCRIVERE CHE HO RIPRISTINATO MAGICAMENTE IL COMPUTER MA HOCANCELLATO ERRONEAMENTE TUTTI I MIEI MESSAGGI PRIVATI E SVARIATE MAIL,PER CUI CHI ME NE AVESSE SPEDITE POTREBBE RIFARLO????
GRAZIE
SCUSATE L’IMBAMBOLISIA,
NOTTEEEEEEEEEEEE ORA VADO A FARE UN GIRO ALLA FESTADEL BORGO SE RIESCO A SVEGLIARE QUALCUNO VISTO CHE NUVOLA è RIMASTA SENZA GAS….
CIAO CARINI!!
carissima luciana mi fa piacere leggere la tua lettera!!!! mi devono dire di preciso tutto!
costo e luogo preciso. Si trova a bombay. Mi farebbe piacere dividere l’esperienza con qualcuno!
Ma tu hai fatto l’esame del capello? un caro saluto a te e te tutti quanti .
Luciana se vuoi la mia mail è sempre sara.onali@yahoo.it
HARE KRISHNA sara
mi unirò a voi di sicuro!!! non vedo l’ora di abbracciarvi!
vorrei prendere anche io cell food ma siccome sto facendo tiopronina pensi che lo posso fare?
credi sia utile il glutatione (ne sono carente) ma a te sono migliorati i valori di aopp?
baci grossi a tutti
@luciana: si parlerà proprio di “stress ossidativo” il 10 Settembre al Sana (Bologna), ingresso gratuito, per Cellfood, che io assumo tutti i giorni da 5 anni ed è proprio grazie a quello che feci di corsa le scalinate di Rocky… Ci saranno anche tutti i medici che praticano la chelante ed io non mancherò! Se ce la fai unisciti a noi…!
Un abbraccio e…
Vinciamo noooi…!
cara sara voglio venire anche io in India con te…
mi hanno appena detto che le lesioni iperintense della sostanza bianca e il fortissimo stress ossidativo risultato dai miei analisi potrebbe essere l’inizio di una malattia degenerativa…
dove si trova questo centro?
PS qualcuno di voi ha fatto gli esami per lo stress ossidativo?
baci a tutti da pisa
ciaooo Ragazzi, un saluto grande a sara, finalmente hai potuto scriverci, ero un po preoccupata per te non sia aveva piu’ tue notizie!!cmq sono felice di aver letto di te…anche francesca ti porta i suoi piu cari saluti!
, fatti sentire 
Ieri 04/08/11 3 flebo chelante per mia mamma prima della pausa estiva, allora rispetto alla seconda flebo dove ha avuto un fortissimo mal di testa sia appena arrivate a casa che il giorno dopo, in questo caso ha percepito solamente dei giramenti di testa appena arrivata a casa, oggi invece tutto bene, tranquilla senza presenza di disturbi!
Il Dottor Zanella le ha fatto un esame specifico per quanto riguarda vari organi del corpo tipo il cuore, muscoli, le ossa, l’urina ecc… (pero’ non ricordo il nome!) , diciamo che ci sono diverse cose che non vanno bene, ma siamo appena all’inizio e vedremo pian pianino di aggiustare cio’ che disfunziona e che quindi le provoca cmq disturbi sicuramente legati alla malattia ma anche a questi valori sballati.
Con grandissima gioia ieri ho incontrato delle persone molto speciali Lillo, Laura e La sua Mamma, è stata una grande sorpresa! Io e mia mamma indossavamo le magliette di Aivn quelle che ho fatto fare per l’associazione quindi ci siamo potuti conoscere anche per questo.
Laura mi ha colpito molto come persona , molto disponibile, con un sorriso pieno di vita, è stato davvero bello poterla conoscere e vedere che sta cosi bene! anche lillo molto simpatico e di compagnia…poi quando ci incontriamo dal vivo è davvero un emozione grande!
quindi se leggerete il mio messaggio sappiate che è stato un vero piacere!
Ho potuto anche consegnare le magliette che ho fatto di Aivn di persona al Nostro Caro Matteo, spero vi piacciano, credo siano un grido stampato nel petto e quando le indosserete magari avrete anche un ricordo di me, quindi forza e Vinciamo noooi…!!
Per un po di giorni non vi scrivero’ vado in vacanza finalmente (in calabria) , ne ho proprio bisogno come credo tutti voi….
quindi per ora vi saluto e vi mando un abbraccio forte forte, vi voglio tanto bene
mary
e….vinciamo noooi…!
ciao a tutti!!! son viva è!!
ho rotto il pc ecco il motivo di questo silenzio…io sto continuando le mie visite all’occhio. ho fatto un ecodoppler e secondo l’oculista potrebbe non essere stata una neurite ottica.
Non sò…il dott. Salvi mi sembrava convinto che si trattasse di cis, ma sto cercando di pensarci il meno possibile.
Intanto l’oculista mi ha dato degli integratori che dovrebbero agire direttamente sull’occhio e nel mentre sto aspettando il risultato l’esame dell’esame del capello…bò!! non sò—-
certo che di una cosa son abbastanza certa..nessuno meglio di noi stessi può capire cosa è bene per noi stessi.
Bisognia imparare ad ascoltarsi e a capire cosa può farci bene o male.
Intanto la mia situazione lavorativa ed economica è abbastanza disastrosa ma sto cercando di mettere via i soldi per tornare nella magica india a ottobre per andare in questo centro ayuvedico di bombay che vanta di aver curato e guarito numerose persone anche dall’alzheimer.
Io per ora non sò ancora cos’ho di preciso—ma ci voglio andare perché lì trattano ttte le patologie alla base e in maniera olistica. Piuttosto che non fare niente come mi consigliarono al bellaria in cui mi dissero semplicemente di aspettare i prossimi sintomi di qualcosa che non si sa neanche cos’è non posso stare con le mani in mano…son fatta così..
intanto cari vi saluto di cuore e vorrei dire che credere in una cura alternativa non significa attaccarsi a false illusioni come mi disse Lillo in un messaggio privato che tra l’altro mi fece un paragone assurdo con una ragazza che intrapresa una cura orientale era stata rimessa in piedi dalle nostre medicine..
sperare è una facoltà che nessuno dovrebbe perdere mai.
Alle persone che pensano così delle cure che non conoscono e inoltre non riescono a spiegarti più di tanto perché son contrari, vorrei dire di aprire gli occhi su cure alternative e diverse dalle nostre droghe chimiche che annoverano una serie di effetti collaterali non indifferenti, a volte mortali.
é tutto il sistema che è sbagliato. Ovviamente ci sono anche una serie di interessi economici sulla quale in troppi mangiano sulle disgrazie altrui.
Potrei citare un sacco di esempi di guarigioni definitive attuate con sistemi non allopatici, da semplici sintomi a vere e proprie patologie (come tumori e mallattie gravi)
La malattia è il linguaggio che il corpo ha per comunicare che c’è qualcosa che non va bene nelle nostre abitudini e quando ci si discosta troppo dalla vita naturale-
non bisogna abbattersi ma cercare di decifrare questo messaggio e agire di conseguenza ma spesso sotterare un corpo già debilitato con tutta una serie di altri veleni, potrebbe portare a conseguenze devastanti per l’organismo stesso…
un caro abbraccio a tutti quanti.
appena ripristino il pc mi farò sentire più spesso.
VI VOGLIO BENE
HARE KRISHNA
buongiorno ragazzi!! un ciao in piu a framukka78 , Runner,Raimondo! mi fa piacere vedere nuovi commenti!! giovedi 4 agosto mia mamma fara’ la terza flebo dal Dottor ZAnella prima delle ferie di agosto, pensate che è da una settimana che ha iniziato a prendere l’ultrathione 500 e mi ha gia’ detto che il suo problema minzionale si è ridotto, si sente piu in forza…ovvio non mancano i momenti un po piu giu’ ,a siamo pur sempre all’inizio e continuo a dire che CI CREDO CI CREDO MOLTISSIMO IN QUESTA CURA!
Spero vivamente che il mondo della medicina tradizionale cominci ad avere una visione piu ampia delle cure che esistono in generale,valutando davvero quelle che possono avere meno effetti collaterali x tutti,dico questo sempre e comunque nel rispetto di tutti!
Vi scrivo tra qulche giorno dopo aver fatto la 3 flebo x mia mamma per dirvi come è andata, vi sono vicina e il miglioramento di ognuno di noi è una gioia che incoraggia sempre di piu!
un forte abbraccio e vinciamo noooi…!
ciao Matteo, come va? Mia madre sta facendo la terapía chelante dal Dott. Ballo, è arrivata alla quarta, sta avvertendo piccoli miglioramenti, lei è contenta. Inoltre ha ricevuto i risultati dell’analisi dei metalli, hanno riscontrato alte percentuali di alluminio, mercurio, piombo, cadmio ecc. Sembra una miniera…è incredibile…Continueremo a lottare in tutti i modi, il medico le ha consigliato anche l’intervento alle giugulari, che fará credo in autunno. Ti auguro buone vacanze.
Un saluto e grazie ancora!
28/07/2011= Mi sa che le braccia stanno guarendo ci ho fatto caso stamattina, reggendo un libro mentre leggevo il braccio sinistro non tremava, solo dopo dei minuti quando cominciava a sentire la fatica a cominciato a farlo. Il destro migliora perché è più sensibile alla precisione, me ne accorgo quando faccio modellismo. Il Methil B12, lo spray nasale che uso e che ricostruisce i tessuti bruciati sembra funzionare.
….grazie ragazzi…sapere di non essere sola è la mia più grande vittoria…Matty,se non ci fossi…bisognerebbe inventarti….VINCIAMO NOIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII!!!!!!
Benvenuta tra noi, Frramukka.
Ascolta i consigli di Matteo, perchè lui,da veterano della chelante, ti può dare consigli preziousi. Questa è la strada giusta. Ciai!
Lodo
@framukka78: BENVENUTA TRA NOI…!
Primo suggerimento: il mal di testa è “normale”, subito dopo post flebo, l’unico rimedio a tua disposizione è bere tanta acqua, perchè più bevi e più butti fuori, ricorda l’EDTA resta in circolo 12/24/al massimo 48 ore e tu devi “sfruttare” quella flebo completamente quindi più bevi e più butti fuori e al tempo stesso ti passerà anche il mal di testa!!!
Ancora benvenuta tra noi e se hai piacere tienici aggiornati…!
Un carissimo abbraccio e…
Vinciamo noooi…!
Matteo
….chiedo scusa a tutti per il ritardo (in effetti avrei dovuto scrivere giorni fa), ma volevo accertarmi che quello che stessi vivendo non fosse puro frutto della mia immaginazione ma splendida realtà…il 21 Luglio mi sono sottoposta a Roma ( con il dott.Mariani) alla mia prima flebo chelante…era da tempo che non mi sentivo sotto “esame” (oddio, di quelli ne avevo fatti un’infinità prima di capire cosa avessi!!!!).Inutile dire che ero agitata, ma al tempo stesso curiosissima di provare questa esperienza (le difficoltà mi esaltano…datemi della folle ma è così!).
La prima cosa che ho notato e che mi ha fatto stare subito meglio era l’aver visto tante persone che come me stavano “lottando”…aria di casa, coesione, forza di volontà…è stato subito contagioso…non nascondo che avrei voluto versare lacrime…ma di gioia pura…per la prima volta dopo ben 10 anni di sofferenza…non mi sentivo una “MALATA IMMAGINARIA”…sì, era questo l’appellativo di numerosi medici che negli anni mi avevano visitato…e non trovando la causa del mio malessere mi avevano imbottito di pillole per cercare di colmare quel vuoto a cui non sapevano dare un nome…DEPRESSA,ANSIOSA…sono allergica ai metalli…tutto qui (e non mi pare poco);ex-portatrice di 7 amalgame (che mi hanno rovinato la vita)…dopo un’eclampsia (durante il parto), avevo rifiutato qualsiasi cura farmacologica, per seguire il mio istinto….e avevo ragione….mi sono sentita fiera di me quel Giovedì…ero arrivata dove volevo…e continuo a lottare…tornando a quella giornata fantastica…che dirvi…dalla flebo in poi…sta andando tutto in salita (anche grazie agli integratori e alla dieta)…ho solo accusato le mie solite vertigini alla fine della flebo ed un pò di cefalea…ma anche quelle non mi fanno più paura…attendo con trepidazione la seconda flebo…questi viaggi mi danno la spinta necessaria per ricaricarmi…spero brevemente di avervi fatto capire che un centimetro alla volta sto rinascendo…(questo è quello che felici si dicono anche i miei abiti, dopo aver perso 32 kili!!!!)…un saluto particolare a Matteo (mia fonte d’ispirazione continua), che mi ha accolta in questa bellissima opportunità di essere tanti e vincenti…..una vostra nuova compagna di viaggio!
ciaoo francesca!!! mia mamma si chiama ennia, ha 55 anni scrivo io perche non è pratica lei…meroledi’ è arrivato con il corriere l’ultrathione 500 che ha cominciato a prendere da pochi giorni!!!
!anche mia mamma alla seconda flebo ha avvertito un forte mal di testa ma il gg dopo era andato via!!
ora si sente che stai meglio, vi voglio bene mary 
spero ti piacciano anche le magliette con il logo di aivn che ho fatto fare , presto arriveranno anche quelle!
andiamo il 4 agosto a fare la flebo prima delle ferie e poi si dovra’ fermare anche con la riabilitazione perche chiudono..e anche io vado in vacanza ne ho bisogno sono molto stanca prima dal dispiacere di aver saputo della malattia e poi da uno stress generico di tutti questi mesi, ma ti diro’ che la fatica è stata cmq ricompensata, ho conosciuto Matteo, che gran persona!!!, il dottor Pische e il dottor Zanella persone professionali positive che ti danno molto coraggio…e poi questa associazione e voi per cui mi sento nel mio piccolo impegnata e vi porto nel cuore sempre!!
Spero che SAra si faccia sentire presto!!! e spero che possiamo essere sempre piu persone qui che si confrontano
Una buona serata a tutti, un bacio FRancesca tieni duro anche tu , un saluto enorme a sara, e un abbraccione a Matte
Ciao a tutti.
Allora, come sapete sono stato liberato il 19-4-2011. Avevo fatto 18 flebo chelanti di edta. Io, come avrete visto dai miei filmati sono in miglioramento. Però il pomeriggio ho un vistoso calo, per poi recuperare la sera, ma la parlata rimane fluida, la vescica normale. Così oggi ho fatto la mia 19ma chelante, perchè ho in giro ancora metalli. Vi dico anche che, rispetto alle chelanti di prima, ora la sento molto meno in termini di stanchezza e sono a 2g, dosaggio massimo. Secondo me, ora chue il mio sangue può fluire liberamente, ci sono margini di miglioramento. Comunque vedremo!
Uno per tutti,tutti per uno!
… ps: mi dicono dalla regia (Matteo, ovviamente) che il nickname del donatore di magliette è LILLO…
Lillo, grazie tante, spero di incontrarti, prima o poi, per ringraziarti di persona!
Francesca
Ciao a tutti! Ma che fine a fatto Sara?
Ieri ero da Zanella per la flebo n.34 e ho ricevuto anch’io una maglietta con su scritto Vinciamo Noi. Il Doc mi ha detto il nome di chi me l’ha regalata, ma non sapeva il Nickname. Chiunque fosse, lo ringrazio infinitamente del pensiero!
Ciao Mary! Non conosco i centri di Riabilitazione AISM ma il mio consiglio è di provare, sarà la tua mamma a valutarne la validità e i benefici. Sono comunque una sostenitrice della riabilitazione in genere. Ho fatto un ciclo di un mese e mezzo che ho terminato ieri, poi, tra una settimana andrò in ferie per tutto agosto a riabilitarmi in una valida struttura sulla Riviera romagnola. Credo fermamente nel lavoro incessante sui nostri muscoli che non devono mai essere trascurati. Come si chiama tua mamma? Così la annoveriamo tra il nostro gruppo tramite te!
Stamattina il mal di testa era insopportabile, ormai come tutte le volte che faccio le flebo, ma lo accolgo, anche se con un antinfiammatorio, come una cosa positiva, la flebo sta lavorando sul cervello, rassicura il dottore.
Spero di avere presto vostre notizie! Un saluto a Matteo, son contenta di sapere che stai bene!
Francesca
ciao matte, non sai che emozione vederla addosso a te!! sapere che potranno averla anche gli altri mi da una gioia immensa, sono felice di aver potuto fare un piccolo gesto per tutti e vorrei poter fare ancora di piu per questa associazione a cui credo tanto e spero che cresceremo e diventeremo moltissimi!!!!!!!!!
vi voglio bene,vi saluto anche da parte di mia mamma!!!
come sempre….vinciamo noooi…!
mary
Grazie mille a @mary e a @lillo per le splendide magliette e per il pensiero…
(presto anche per tutti voi…)
buongiorno ragazzi!! ormani buona sera….come state? sara , francesca? vedo che è da un po che non scrivete…sai francesca ieri è arrivato l’ultrathione 500, in pochi giorni anche e mia mamma da oggi ha cominciato a prenderlo…ora vediamo e attendiamo tutte le cose positive che mi sento accadranno…:)
Voglio chiedervi una cosa e se possibile mi piacerebbe che qualcuno di voi mi potesse dare un opinione in merito ai centri di riabilitazione aism.
Sino ad ora mia mamma ha sempre fatto riabilitazione privatamente e pagando, ma sappiamo tutti che con una patologia come la sm dove è prevista un esenzione anche queste cure dovrebbero essere esenti da spese.
Io mi sono informata e movimentata anche su questo…e a settembre mia mamma iniziera’ la riabilitazione in una struttura come questa.
Volevo sapere da voi se ci si puo ‘ fidare se ti seguono bene…come vi siete trovati, è importante per me sentire anche altre opinioni…
vi abbraccio forte , vi sono vicina sempre, un abbraccio fortissimo sara, francesca , matte!!
ciaooo
Ciao a tutti!
Ciao Mary. L’Ultrathione 500 è il pane quotidiano per chi fa la terapia chelante, io lo sto prendendo ogni giorno da ottobre 2009, quando ho iniziato il percorso per questa cura. Spero davvero di incontrarvi dal dott. Zanella prima o poi, i sarò lì alle 16,30 di venerdì 22, ultima flebo prima della pausa d’agosto.
Un grosso abbraccio anche a te, Sara! Ti sento tanto vicina, la “trafila” del Bellaria mi ricorda un periodo orrendo della mia vita, e anch’io dopo un pò ho preso tutti i miei esami e me ne sono andata. Salvi è un gran bravo medico, ma troppo impegnato per riuscire umanamente a seguire i pazienti in maniera adeguata, almeno per i miei canoni di idea di rapporto medico-paziente. Giustamente domandi dove puoi andare… Purtroppo non so che consigliarti! Col senno di poi, posso dirti che, se non è troppo pesante per te, forse è meglio restare al Bellaria di Bologna, pur con le sue carenze e mettendoti alle spalle le brutte esperienze a livello umano. Credo, alla fine, sia il meno peggio che io conosca, potresti cadere dalla padella alla brace… Se riesci, poi, evita di stressarti troppo, lo stress è nemico acerrimo di ogni patologia, secondo me ancora di più per patologie neurologiche. Credo tu abbia le capacità caratteriali per ritrovare serenità ed equilibrio, in questa fase della tua vita è l’unica cosa di cui tu debba occuparti, senza “preoccuparti”. Non pensare alle definizioni, CIS o SM, siamo noi, siamo unici ad affrontare e reagire alle avversità, ognuno a modo suo. Se vuoi, io, noi, come vedi, ci siamo e ti staremo vicini in questo momento difficile.
Di me posso dire che, a parte il caldo sahariano dei giorni scorsi, dove ti salvi solo se sei un cammello, sto abbastanza bene, la fisioterapia riabilitativa mi dà ottime soddisfazioni e io dò soddisfazione ai fisiatri e fisioterapisti che mi seguono. Ah, che categoria di persone meravigliose, fanno un lavoro concreto, lavorando sulla materia, i corpi delle persone, dove i risultati si toccano con mano e subito!
Un forte abbraccio a tutti! Forza, Matteo!!!
Francesca
buona sera ragazzi!! ciaoo a tutti!!sono tornata oggi pomeriggio dalla seconda flebo chelante x mia mamma!!! a bologna faceva un caldo pazzesco!
cmq il Dottor Zanella ci ha dato anche una dieta generica da seguire ora prima di fare degli esame x una piu specifica!poi ha aggiunto anche un altro integratore a quelli che gia’ prendeva si chiama p/ultrathione 500 l’ho ordinato subito anche in vista delle ferie di agosto… qualcuno di voi lo prende??in questo momento si sente un po la testa che gira e dei dolori muscolari ma è l’effetto della flebo, nulla di preoccupante,,,,andiamo avanti cosi sono sempre molto fiduciosa!!!!!!!!
FAccio i miei complimenti a lodo x il video, davvero grazie x il saluto che ci hai fatto, ma sopprattutto bello vederti cosi bene!! continua e attendiamo anche altre notizie!!
SARA TESORO!!come stai? ti ho sentita un po giu nell ultimo messaggio ma fino ad ora ci hai sempre trasmesso tanto coraggio e voglia di lottare, devi continuare non farti impaurire da nessuno!esiste sempre un modo x poter andare avanti e migliorare e tu lo troverai di certo! ti sono vicina e mi dispiace sentirti cosi anche se è comprensibile, ma FORZA FORZA, sei una grande guerriera!
per le amalgame sei piu riuscita a contattare qualche medico?
Vi abbraccio forte come sempre!! e via di flebo allora!!!
vinciamo nooi…!! ciao matteeeee!!
Quando ho visto il video di @lodovico ormai mi prende un colpo! Mi ha nominato e io ho pensato: “ma no dai Matteo non sono io”… Poi quando hai nominato AIVN ormai mi ribalto dalla sedia…!
UAUAUA! E ora vai di chelante!
Un abbraccio gigante e…
Vinciamo noooi…!
BUONGIORNO CARI,SCRIVO DUE RIGHE PRIMADI SPEGNERE IL COMPUTER E CERCARE SINCERAMENTE DI PENSARE AD ALTRO ..DI STACCARE IL CERVELLO DA TUTA STA STORIA.
IERI IL DOTT. SALVI MI HA DETTO CHE ORAMAI PER IL MIO OCCHIO NON C’è PIù NIENTE DA FARE PERCHé SI è ASPETTATO TROPPO.
SI PUòPROVARE AD ASPETTARE COL TEMPO MA ERA MOLTO SCETTICO.
MA IO PIù CHE FARE 4 O 5 VISITE DA OCULISTI CHE CONTINUAVANO A DIRMI CHE NON C’ERA NULLA ANCHE SE NON VEDEVO COSA DOVEVO FARE DI PIù?
SONO ALLIBITA.
IN PIù C’è UNA MACCHIA CHE SEMBRA ESSERE ATTIVA MA QUANDO GLI HO CHIESTO COSA POTEVO FARE PER QUESTI SINTOMI, QUESTI SVARIONI, QUESTI GRANDI GIRAMENTI DI TESTA E QUESTO STORDIMENTO PRIMA MI HA DETTO CHE NON SON LE COSE CHE STUDIA LUI POI INSISTENDO,ALLE MIE NUMEROSE RICHIESTE SULLA CAUSA DI TUTTO CIò HA NOMINATO LA CSSVI MA IO GLI HO DETTO:
MA C’è MODO DI SAPERE SE è QUELLA O SON IPOTESI? LORO HAN RISPOSTO CHE SECONDO LORO è QUELLA, MA LA MIA NEURITE POTREBBE ESSERE SOLO UN CIS E POTREI NON AVER MAI PIù NULLA COME TUTTO.
E QUESI SINTOMI?
ALLA FINE MI HA PRESCRITTO L’ECODOPPLER PER DICEMBRE.
SEMPRE QUESTE ATTESE,POI VA A FINIRE COME L’OCCHIO….INSOMMA NON CI VEDRò PIù!!!!!
SON ARRABBIATA CON QUESTO SISTEMA DI COSE.
IL DOTTORE MI HA DETTO CHE SE VOGLIO POSSO INIZIARE UNA TERAPIA CHE AGISCA SULSISTEMA IMMUNITARIO MA HA DETTO CHE CI SON MOLTI EFFETTI COLLATERALI…NON VOGLIO NIENTE.
VORREI SOLO TORNARE A VEDERE MA ORMAI MI HAN DETTO CHE è TARDI—-
MA SON STATI LORO A MINIMIZZARE E TEMPOREGGIARE!!!!!!!!!!!!!!
CHEGIORNATA. E POI ALLA FINE NON MI HA DETTO NIENTE DI PRECISO. SOLO DI ASPETTARE PER VEDERE SE MI VIEN QUALCOSALTRO OPPURE NO.
SON DELUSA DA TUTTO.
CERCHERòDI RECUPERARE LA MIA CARTELLA CLINICA E MUOVERMI DIVERSAMENTE,NON Sò DI PRECISO COME,MA SICURAMENTEMUOVERMI —-NON POSSO STARE FERMA AD ASPETTARE!!!!
CHE RESPONSO SAREBBE!!!!
C’è QUALCUNO CHE HA RECUPARATO DALLA NEURITE DOPO MESI O ORMAI IL MIO OCCHIO è ANDATO?
GRAZIE CIAO
IN PIù MI FORMICOLA DAPPERTUTTO ANCHE IL CERVELLO E ILCUORE!!
—MA GIà…NON SON LE COSE CHE STUDIANO LORO..E ALLA MIA DOMANDA “MA SE NON QUI ALLORA DOVE DEVO ANDARE?”…NESSUNA RISPOSTA. CI MANCAVA SOLO CHE DICESSERO “ORMAI SEI SPACCIATA”…CHETRISTEZZA E CHE DELUSIONE. DITEMI QUALCOSA!!
ciao ragazzi
oggi neurologo.. per macchie bianche in Rm
domani dott. mauro mariani
vi faro sapere
dove è che avete fatto chelante a grosseto?
@Mayla: faccio la chelante a Bologna dal dott. Zanella da ottobre 2009
@Sara: il Bellaria mi ha deluso ormai dal lontano 2003, non farmi commentare troppo… Mi spiace comunque di come ti hanno trattata, almeno quello non ho dovuto subirlo.
@Max: sono d’accordissimo con te, la storia della CCSVI ha creato confusione, divisioni, individualismo, reazioni violente. Quello di Grosseto era un gran bel gruppetto, nel quale mi ero intrufolata anch’io, per respirare quell’aria di complicità che vi caratterizzava… Ora la diaspora!
Anche io, come Donatella, ho deciso che al momento mi accontento di come sto e vado avanti con la chelante. Ancora troppi elementi mancano, troppe ristenosi, troppe divisioni tra chirurghi vascolari e neurologi che non hanno ancora deciso di collaborare.
Lasciamo il tempo a ulteriori ricerche su modalità e materiali utilizzati per l’intervento. Sarà il futuro, ne sono certa, ma per ora non voglio ancora”giocarmi” una delle due possibilità che abbiamo di operarci. Naturalmente, ho tutto il rispetto per coloro che non aspettano, sia chiaro! So solo che, quando si è trattato della mia pelle, questo è stato il mio “istinto” al quale ho sempre fatto riferimento.
Ricordatevi he vi voglio bene e che ci sono, quando vorrete.
Francesca
ciao a tutti BUONGIORNO!!!!
aanche oggi c’è il sole anche se avevano messo nuvolo. Anche questa è un’altra dimostrazione di come l’uomo tante volte parli senza sapere!!
(questo purtroppo è riferito a TUTTI per i quali a volte un sano silenzio sarebbe molto più genuino di tante parole dette al vento tanto per..)
VORREI FARE UN PICCOLO RESOCONTO DELLA GIORNATA DI IERI:
arrivo a bologna (34 gradi) e vado nel reparto di neuroscienze a ritirare i referti ma mi dicono che quelli dei potenziali evocati non ci sono…al ché io dico: come mai? li dovevo portare dott.Salvi…
e l’infermiera: Guarda io non si posso fare niente !Già non capisco come hai fatto e chi ti ha fatto fare gli esami in così breve tempo…e parlava con una sgodevolezza che a confronto la matrigna di cenerentola è una regina. “Guarda chequando si stà male anche 4 mesi son tanti…”le dico ma vedendo che faceva finta di non sentire mi son avvicinata e gliel’ho urlato un pò più forte per essere sicura e finendo con un “sai?” per esserne proprio certa.
La prima reazione sarebbe stata quella di appiccicarla al muro, ma alla fine perché sporcarsi le mani? (ovviamente son metafore tranquilli!!!)
Allora vedo su nell’ambulatorio dove me li han fatti a chiedere spiegazioni…anche lì sgodevoli mi dicon che non c son stati i dottori..Povera italia!!! e quei dottori che si vedono nei corridoi a fumare sigarette e bere caffè cosa son predisposti a fare? la pubblicità della segafredo?
..ok..niente potenziali mi dirigo da salvi,entro ambulatorio vuoto miracolosamente ma…l’appuntamento era per oggi!!!così sapete cos’è successo? nonostante avessi chiesto alla collega di Salvi se per favore potevo parlare lo stesso con lui visto che non son stata tanto bene e per me fare quasi 3 ore diviaggio con quella temperatura è stato faticoso ha detto NO!
senza neanche chiederlo a Salvi!!!!! l’ambulatorio era vuoto!!! è vero mancavano i referti dei potenziali ma a me han detto che cmq erano venuti buoni!!!
CHE GENTE DI MELMA!!!
appena le ho detto così, che a me avevan detto che eran buoni, ha risposto “èh..ma lo dici tu!”
DOMANDA:perché queste persone decidono di fare questo lavoro?
per lo stipendio?
COME POSSONO TRATTARE LE PERSONE COSì!!!!! SON SENZA CUORE!!!
VOLEVO SOLOCHIEDERE A SALVI COSA SIGNIFICA “ATTIVA”? DI UNA LESIONE CHE HO NEL COLLO.
PERCHé C’è UN PUNTO INTERROGATIVO?…VOLEVO SOLO UNA PAROLA DI CONFORTO E INVECE…………..NO!!!
così son uscita e mi son seduta sulla sponda di una sedia a piangere, lo sò sembra iltitolo del libro ma è andata proprio così…ero (e son proprio triste)…il mondo è troppo ingiusto…
perché se Dio ha voluto davvero che mi succedesse tutto questo, lo posso accettare, quello che faccio fatica ad accettare è l’atteggiamento delle persone così insensibili.
Certo loro stan bene e non si mettono nei panni degli altri.
Tempo fa da qualche parte lessi un commento di uomo con sm che diceva che questa le era servita per amare la vita..forse se riesci a trovarla può dare più forza ma…..a me non serviva questa per amare la VITA!!! l’ho sempre amata e cercata di rispettare il più possibile…
dicono anche che Dio le croci le dà a chi le sà portare.Bè io in questo momento mi sento un pò giù….
scusate lo sfogo.Ieri intanto mi son fermata a fare il mineralogramma e tra 15 g. mi daran l’esito.
—
la prova più dura cmq non è il fatto di avere o no qualcosa di brutto–è il doversi scontrare con persone insensibili e stronze che lanciano parole a sproposito e vedere che questo sistema è marcio da dentro, è putrido, sporco, senz’anima. E le persone che decidono di alimentarlo divengono tali.
IO VORREI CAMBIARLO, DOVESSE ESSERE L’ULTIMA COSA CHE FACCIO!!!!!!
DAI VI AGGIORNO DOPO. PIù CHE ANDARE A PARLARE DA UN DOTTORE SEMBRA DI DOVER ANDARE A LOTTARE!!!!
CIAO BELLI, MAX CERCA DI REAGIRE!!!
QUESTA LOTTA SI PUò VINCERE CERCANDO DI STARE Sù SE NO SI SPROFONDA!