Operazione: 1 centimetro alla Volta (3)
Scritto da admin il 29 maggio 2010 in Attività
Questo spazio ha trovato una nuova casa
Perchè se prima eravamo una squadra che giocava nell’ombra, ora non lo siamo più e guardiamo la vita dritta negli occhi.
Vi chiedo quindi di unirvi a noi in questa sfida, cliccate qui.
Complimenti ancora a tutti, continuate così e grazie mille davvero!
Cliccate qui per leggere tutti i commenti del secondo muro e qui per leggere quelli del primo.
La nostra squadra è sempre più numerosa, quindi rimbocchiamoci le maniche e sfondiamo anche il terzo.
Qui potete scrivere i vostri commenti, flebo dopo flebo, dopo la vostra registrazione ed attivazione, cliccate qui.
Così potrete descriverci le vostre condizioni prima di iniziare la terapia chelante (con protocollo ACAM importantissimo), il vostro valore di intossicazione, quante flebo avete fatto (qui potete commentare anche dopo ogni singola flebo) e se potete teneteci costantemente aggiornati!
Grazie di cuore ragazzi, avanti con il terzo muro!
Vinciamo noi!
374 Responses to “Operazione: 1 centimetro alla Volta (3)”
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Ciao Matteo,
sono il dott. Stefano Limontini di Novara.
Mi sono registrato e quindi, considerami a tua disposizione per qualunque necessità tua o dei tuoi amici.
A presto.
Doc
Vinciamo Noooiiiii!!
@emine (Monica): I miei complimenti più giganti! Grandissima e… Vinciamo noooi…!!! Matteo
Ciao!
volevo “festeggiare” anche con voi i miei primi 3 mesi senza bastone
Dopo 13 flebo di terapia chelante non lo porto neanche più con me !
Un abbraccio Monica
La mia personale recensione al nuovo libro di Lilia Salvini, “Quel tocco di bacchetta magica”, con alcuni di noi (@Macs, @Greyol e tantissimi altri)…
Un dolcissimo inno alla vita di gioia vera!
Vinciamo noi (qtdbm)!
http://goo.gl/3Xjfi
Matteo
Ciao MATTEO:
come mi hai kiesto scrivo qua questo breve episodio!
Sono Alessandro da Bologna!! Miastenico da 2 anni.
Sono appena tornato da 3 giorni fuori citta’ x lavoro… sono partito con valigia e febbre piu’ treni e albergo! 9ore al giorno di lavoro! oggi sono ritornato, incredibilmente con tutte le difficolta’ sono riuscito a farcela!! un mese fa non penso ce l’avrei fatta!! sarei caduto per terra dopo poco
Sarei morto dalla fatica!!
Ti voglio quindi ringraziare e so ke sei molto impegnato ma piu’ avanti non so’ dicembre o gennaio mi farebbe piacere far 2 risate con te magari a cena o magari in 1 pub!!?? sappimi dire!
Un abbraccio!
ciau e we win!!!!!!!!!!!!!
lunedi ho fatto la prima flebo di chelante dal Dott. Zanella nessun disturbo solo un po’ di stanchezza nei due giorni successivi. Il dott. Zanella mi ha fatto un’ ottima impressione meglio che in video!! sento di potermi fidare della sua grande professionalità e questo è molto importante
una abbraccio a tutti!
Quante belle persone che frequentano questo forum.E stiamo parlando proprio della bellezza quella vera. Siamo proprio speciali noi con la nostra disavventura. Un caloroso saluto a tutti….e convinti sempre che non possiamo altro che Vincere Noi. Buon EDTA a tutti.
Ciao!
ho scritto qualche tempo fa per raccontarvi della mia storia con la terapia chelante…
Beh vorrei veramente ringraziare Matteo perchè grazie alla sua esperienza
di “nave scuola”io sono tornata a vivere.
Dopo sette flebo il bastone è ormai solo un ricordo,ora lavoro,vado in piscina,esco con fidanzato e amici,
etc etc…
Gli unici momenti di down arrivano solo quando veramente esagero nel fare le cose,dopo 10 anni di
malattia ho una lista arretrata di cose da fare……..
Che altro dire,spero solo di continuare così……….lo auguro veramente a tutti voi……
Un abbraccio Monica
Ciao Matteo, Ciao a tutti Voi !
Mi chiamo Alessandro, anche io da qualche tempo percorro questo sentiero di difficili condizioni fisiche, di ripugnanti atteggiamenti da parte delle persone che ti circondano, categoria medica in testa, con il solo desiderio di capire, trovare delle soluzioni.
Nel leggere la tua storia si sono riaffacciati tanti ricordi, tanto entusiasmo, e qualche lacrima, …. tante vicende in comune, tanti accadimenti similari nello stesso tempo avvilenti e incoraggianti ! ho sempre condotto una vita “sana” tanta attività fisica, tanto rispetto, soprattutto per il prossimo, per questo tante cose non le capisco e probabilmente non le capirò mai … percorro, ho sempre percorso, la mia strada “un centimetro alla volta, quando non potevo correre, e con il fiato in gola quando la vita ti regala delle opportunità, senza mai (credo e spero) creare dei disagi al prossimo. C’è stato il classico ritocco delle campane quando con poche parole pronunciate in modo aggraziato ma disarmanti come una bomba al Plutonio forse non troppo rumorosa ma senza dubbio devastante, …. Feci una osservazione! “Questo farmaco mi fa star male dissi con tono quieto, troppi problemi nella gestione dell’Insulina (Diabetic-Rules)….. come posso andare a dormire dopo la somministrazione di Immunosoppressore con la glicemia a 90mg/dl e risvegliarmi l’indomani con valori sconcertanti +/- 250 mg/dl così mi faccio del male! (mi è parsa una domanda legittima oppure no!) Giunse una risposta che ancora mi rimbalza nel cervello …. “ PARLIAMONE FRA TRE MESI QUANDO TORNERAI PER LA VISITA DÌ CONTROLLO”. OK ! ho capito pensai, devo intraprendere con determinazione una nuova strada, un nuovo percorso, in questo modo non riuscirò a star meglio. Approdai velocemente al prot. Zamboni e la sua CCSVi con superbi risultati ma dopo circa 2 mesi ((( Re stenosi ))) come di frequente capita !! ( ok nuovo inizio). Il percorso della tua vita non si deve non si può bloccare ! Circa 15giorni fa grazie a una splendida persona, la Dr.ssa P. ho fatto il mio bel Test con Flebo EDTA e ora…. attendo con curiosità referto dai campioni, da accurata verifica visiva, olfattiva, e con brevi test (Ph ecc), mi ha anticipato “in ogni caso attendiamo esiti, ma per l’esperienza che posso avere piombo e alluminio in discrete quantità ti accompagnano”. E’ stato uno scossone una forte raffica di vento che rischiara la giornata mostrando il sole, la luce della speranza! Del resto se c’è tanto vento non ci resta che andare al mare gonfiare un kite e trascorrere qualche ora di vere emozioni ….. andiamo insieme ? Ti ringrazio per la fiducia, per l’energia, che hai potuto infondere a tante persone me compreso ! Ho appreso con dispositivo si autoformazione che nella Vita in condizione fisica ottimale oppure come di frequente capita in condizioni compromesse, SPESSO vale la pena riflettere sul da farsi, personalmente non sono troppo favorevole ai farmaci, a questo aggiungiamo quanto possa essere difficoltoso interloquire con i medici che forse dovrebbero analizzare nell’insieme le problematiche che chiamiamo patologie, Non siamo un insieme di piccole scatole, NOI dobbiamo curare la Nostra individualità non le malattie! E’ un dovere lottare per il nostro benessere, non fermiamoci MAI
Un centimetro alla volta perseguiamo i nostri ideali i nostri desideri, con un solo obiettivo ….VINCERE
Ciao Matteo, Ciao a Tutti voi, Buona Vita a presto
Grazie !!
Alessandro
infatti lo sappiamo bene che la condivisione della tua esperienza è stata preziosa …..
spero che il cellfood non abbia fatto danni come l’alfa lipoico… io non ho fatto di testa mia… mi fu prescritto in primis prima di iniziare a fare qualsiasi cosa… e ora mai che sono al capolinea con le rimozioni che devo fare? te lo sospenderesti?
grazie infinite
@luciana:
ti ripeto, premesso che non sono un dottore e non posso in alcun modo fare diagnosi o prescrivere ricette, ma semplicemente raccontare la mia storia, posso “solo” raccontarti quello che ho fatto io…
Io prima mi sono tolto le amalgame e poi chelazioni e cellfood.
Per quanto riguarda il fatto che tu sia disperata lo capisco, anche io quando partii per la Germania alla ricerca delle cose che oggi tu conosci lo ero… Oggi però un pochino di cose tu le conosci, io all’epoca NO!
Per questo motivo penso che ora tu debba trasformare la tua disperazione in energia positiva utilizzando la testa e tutte le nostre esperienze e conoscenze, poi vedrai che un “centimetro alla volta” ti sarà sempre più chiaro che…
Vinciamo noooi…!
Matteo
grazie matteo
si certo che l’ho assunto con le amalgame nessuno mi ha mai detto di non farlo ora cosa devo fare che mi è rimasta l’ultima amalgama (anzi mezza perchè perchè mezza me la sono mangiata e la mia paura e che mi si sia infilata in un diverticolo) lo devo sospenderè? Ma perchè non si dice che il cell food è controindicato con amalgame in bocca così come si dice per l’acido alfalipoico? ora non vorrei che mi avesse portato altri metalli nella barriera ematoencefalica! Sono disperata e non so cosa fare
@donatella: io non ho mai smesso, poi ovviamente dipende da persona a persona e dal medico…
@luciana: premesso che sono “semplicemente” un ingegnere, non credo vengano falsati gli esami.
Per le vertigini invece: forse stai prendendo troppo cellfood, i metalli tossici possono provocare anche vertigini, magari ne stai espellendo troppi o troppo velocemente, e poi soprattutto assumevi cellfood con le amalgame, il che è anche una possibile controindicazione perchè cellfood è veramente potente (ed è per questo che ci devono essere tutte le condizioni al contorno). L’amalgama che hai ingerito mi preoccupa meno, perchè penso che la espellerai naturalmente o grazie alle chelanti, le fai proprio per quella ragione…
My 5 cents,
Vinciamo noooi…!
Matteo
cari amici ciao a tutti sono reduce da un intervento alle corde vocali sono stata un po’ in silenzio ….
volevo chiedere se qualcuno di voi che è andato al congresso sa se l’omocisteina folati e b12 vencono falsati prendendo cell food perche devo fare questi esami a causa di vertigini.
Poi per farvi fare una risata (tipo come quando si guarda fantozzi) vi comunico che oggi mi sono accorta di aver ingoiato un pezzo dell’ultimo amalgama che mi restava da togliere (non so se sia avvenuto durante l’intervento o dopo) e siccome devo iniziare la chelante, ho terrore che si sia intrappolato in uno dei miei numerosi diverticoli intestinali….
solo a me possono succedere queste cose…
Ciao Matteo, grazie per la risposta!
Penso proprio che non farò la risonanza, scusa, da un po’ di mesi mi sento proprio bene, perchè andare a “smuovere” qualcosa? Un’altra domanda: la mia dottoressa mi dice che gli integratori vanno presi per un periodo, poi c’è un’interruzione, quindi si riprende; questo vale anche per il cellfood? Ciao a tutti, ciao Matteo, vinciamo noi!
@donatella:
premesso che non sono un dottore, sono “semplicemente” un ingegnere e parlandoti per esperienza personale…
Sai come ho già detto diverse volte, anche alla Facoltà di Medicina a Milano ai dottori presenti, io non ho mai capito perchè associno alle risonanze magnetiche la causa della malattia. Io penso che sia semplicemente una conseguenza e non una causa.
Invece ciò che fa la medicina oggi è dire se “sei malato o meno in base alla risonanza”, che ripeto essere una conseguenza…
Se tu stai bene, che te ne frega della risonanza con mezzo di contrasto…
Io (se proprio dovessi farla a forza) accetterei quella senza il mezzo di contrasto, ma i dottori poi non capirebbero se le placche (che ripeto essere una conseguenza) sono in fase di attività.
Perchè vedi gli scenari che ti si potrebbero presentare con una risonanza con mezzo di contrasto sono:
1) La tua risonanza va bene, ma tu stai sempre peggio. Il dottore allora ti dice: “visto la terapia che sta facendo è quella giusta! e tu: “ma come io sto sempre peggio…”
2) La tua risonanza va male, ma tu stai bene. Il dottore allora ti dice: “dobbiamo intervenire con un farmaco più potente per fermare la progressione della malattia” (ovviamente gli effetti collaterali sono maggiori) e tu rispondi: “ma come io sto bene? Perchè lo dovrei fare?”.
3) La risonanza va bene e tu stai prendendo un farmaco (e lo prenderai per sempre a meno degli effetti colleterali) e allora va bene così…
4) La risonanza va male, tu stai male e non sanno più cosa fare…
Questi sono gli scenari che ti si potrebbero prospettare…
My 2 cents…
Vinciamo noooi…!
Matteo
Salve a tutti, sono ancora io. Allora, ieri sono andata alla visita neurologica in ospedale, ho trovato due nuovi medici, giovani e rampant,i che mi hanno prescritto una risonanza magnetica con mezzo di contrasto. Mi sono ricordata dell’esperienza di Matteo e ho detto che va bene la risonanaza, ma senza il mezzo di contrasto, ora non so se è pericoloso fare anche la risonanza magnetica…sono 4 anni che non la faccio, voi cosa dite? Grazie, ciao!
Ciao a tutti, ciao Francesca, grazie per la risposta, speriamo bene, che questi momenti siano sempre più frequenti!!! Comunque io mi sento proprio bene! A Sacile, dove faccio la chelante, ho una nuova dottoressa, si chiama Zerba è di Vicenza, è un’omeopata unicista, è andata al corso a Milano e mi ha anche portato una maglietta “Vinciamo noi”!! Ha abbassato i prezzi: ora paghiamo 120 Euro ogni flebo.
Per Donatella: Piacere di conoscerti! Si è tutto vero, a me è capitato più volte, sono momenti di grazia dell’organismo, credo che siano momenti in cui il corpo si libera del carico tossico.
Ciao a tutti! Non sto passando proprio un bel momento, lo stress è molto alto, l’umore non è al massimo, il fisico è in crisi, penso anche a causa del mio carattere troppo emotivo e una vita dura che non fa sconti, sotto tanti aspetti… Ma sono in ripresa, anche grazie al dott. Zanella non mi sono abbattuta e ora sto già molto meglio.
Vi terrò aggiornati. Un forte abbraccio!
Francesca
Ciao a tutti, ciao Matteo,
ho la SM dal 1998 e sono alla 36^flebo chelante. Da quasi 4 anni cammino con le stampelle.
L’altra sera torno a casa dalla prova con la mia Banda (Banda musicale di Cordignano-TV), verso le 11 e mi accorgo che le piante dei piedi sono diverse, cammino e mi accorgo che sto dritta e non faccio alcuna fatica. Una volta a casa salgo i miei 6 scalini con una velocità strabiliante e i miei genitori escono per guardarmi…e tutti e tre ci mettiamo a ridere!! Entro in casa, lascio le stampelle e cammino per tutte le stanze tenendomi solo con una mano. Ho preso sonno a notte fonda perchè volevo ancora godermi questo spettacolo! Il giorno dopo…tutto era svanito, ma non la mia energia e la mia volontà che, anzi, si sono rinforzate! Volevo sapere se questi “risvegli” si sono verificati a qualcuno di voi…io spero proprio che diventino…continuativi, comunque bisogna avere pazienza, lo so.
Continuo alla grande con la terapia chelante, ciaooo, e…Vinciamo Noi (un abbraccio a Matteo, grazieeee)
ciao è la prima volta che scrivo spinta a farlo da matteo che con la sua storia mi ha fatto iniziare la terapia chelante col dr. zanella, persona degnissima e professionale col quale ho effettuato venerdì scorso la 35^ flebo, speriamo che l’alluminio si decida a scendere per vedere risultati ancora migliori. La mia storia è iniziata nel 1998 e da allora ho fatto solo cortisone all’occorrenza e mitoxantrone dal 2007 a 2009 senza nessun miglioramento evidente. Stanca della medicina che non dà risultati ero caduta in uno stato di depressione fino alla lettura della storia di matteo e da lì è cambiata la mia vita. E’ rinato l’entusiasmo nel fare una cosa che finalmente mi corrisponde nella spiegazione dei miei sintomi sempre considerati un po’ anomali. Ho conosciuto tante persone passate come me dalla disperazione alla speranza e questo mi ha dato anche la possibilità di conoscere la CCSVI e nel maggio scorso ho fatto l’intervento di liberazione delle giugulari entrambe intasate all’85% con reflusso, quandi con necessità di intervento secondo il dr. bavera di milano che ha eseguito l’ecocolordoppler. Il 24 maggio ho effettuato l’intervento all’ospedale di busto arsizio con persone molto carine e professionali. Giovedì scorso ho effettuato sempre dal dr. bavera l’eco di controllo che ha dato il risultato eccezionale di un intervento perfettamente riuscito senzo ulteriori reintasamenti. Sono talmente felice che non riesco a crederci ma voglio dire a tutti non scoraggiamoci mai andiamo avanti nella direzione che abbiamo intrapreso con la fiducia di avere presto ottimi risultati e soprattutto con la speranza di poter ribaltare il concetto ormai cronicizzato di avere una malattia senza possibilità di miglioramento come troppi medici ancora vogliono farci credere. Saluti a tutti gli amici ancora e sempre vinciamo noi.
Ciao a tutti,
vi racconto brevemente la mia storia e i risultati incredibili che sto ottenendo grazie alla rimozione delle amalgame e alla terapia chelante.
A gennaio di quest’anno mi è stata fatta la diagnosi di SM a seguito di una parestesia al lato destro del corpo. Come ben sapete la notizia è davvero un fulmine a ciel sereno e sembra che il mondo ti stia crollando addosso: nonostante ciò mi sono messo alla ricerca di una possibile soluzione e sono incappato nella storia di Matteo.
Probabilmente il fatto di provenire da una preparazione di tipo ingegneristico mi ha portato a concludere che le cure proposte in ambito ospedaliero siano solo un palliativo e non vadano a curare la causa del problema visto che su moltissime persone i farmaci non hanno dato alcun miglioramento nella sintomatologia e nella qualità della vita. Come Matteo, anche io credo che valga il principio che “tutto sia sempre collegato a tutto” e sulla base di questa semplice considerazione ho deciso di intraprendere la strada proposta da Matteo.
Il mio percorso è partito dalla rimozione delle amalgame: qui ho conosciuto il dott. Pische che è davvero una persona eccezionale e in seguito a queste rimozioni ho recuperato l’energia che inspiegabilmente avevo perso da 5 anni a questa parte.
Diciamo che essendo agli stadi iniziali della malattia non ho mai avuto grossi sintomi però ho visto un miglioramento nella mia sintomatologia sempre più graduale.
Dopo la rimozione delle amalgame, sempre su consiglio del dott. Pische, ho iniziato la terapia chelante che sto continuando a seguire tutt’ora e devo dire che grazie a questa sto migliorando ancora di più giorno dopo giorno e ho potuto ricominciare a praticare sport che è una componente fondamentale per la salute.
Penso che sta cavolo di SM sia una patologia che debba essere affrontata su più fronti e per il momento vi posso confermare che la terapia chelante è “LA TERAPIA” che ti permette di stare bene e di affrontare la vita in un’ottica diversa senza temere quello che potrà accadere in futuro.
Cmq vi terrò aggiornati sulla mia storia e mi raccomando lottate sempre perché la vita è bella e nessuno ha il diritto di non farcela vivere al meglio!!!
Un abbraccio….Vinciamo noooooiii!!!
mary!! il limite della comunicazione tramite pc è proprio
quella di esser fraintesi!! non era mia intenzione rispondere
in malo modo a nessuno, forse son stata io fraintesa!!..
non metto in dubbio che tutti voi siate persone speciali perché
lottate contro qualcosa d grande. Il fatto di avere perso varie
volte tutti i dati del pc, non è segno di non rispetto verso di
voi ma piuttosto di una mia sbadataggine!!..ognuno ha i suoi
difetti…
Riguardo al fatto di interpellare
sé stessi per una terapia
come la chelante,non sò se sia giusto. Io son intollerante a
moltissimi medicinali,presumo che non sia come bersi una tisana
di malva,leggendo anche i commenti e altri siti!—-
io dal canto mio la farei anche ora,se può farmi bene!
Se mi conosceste di persona non avresti avuto il minimo
dubbio su cosa volessi intendere con la mia lettera,però
non mi sembra neanche che sia stata così truce!
alla fine è una verità:puoi anche programmare,ma nonsempre si
riesce!!il fatto che non sia sempre costantemente aggiornata
sugli incontri e tutto il resto dipende anche dal fatto che non
posso stare troppo tempo al pc,perché non c vedo!!
…cmq sia io sto facendo tutti i passaggi per l’eventuale
chelazione nonostante abbia un pò paura.
Cara Francesca,vorrei che
sapessi che lamia lettera era proprio tranquillae che spero tu
non l’abbia interpretata in maniera sbagliata ..
un caro saluto e abbraccio di cuore
sara
Buona sera ragazzi! Inizio con dire che mia mamma venerdì 8 settembre ha fatto la sua flebo nr 4 dal dottor Zanella , questa volta rispetto alle altre le ha fatto molto male , i suoi sintomi sono stati forti bruciori di calore nelle parti dove la malattia ha colpito; ossia nell anca sx e un Po nel braccio e mano sx.Con la flebo nr 5 il dottore Farà un controllo per verificare lo stato attuale e se e’ il caso di aumentare il dosaggio! Era molto stanca e ha dovuto sdraiarsi presto a letto, ma noi non abbiamo paura e non ci spaventano questi effetti dal momento In cui il dottor Sante ci ha assicurato che si tratta di sintomi normali dovuti alla flebo! Infatti il giorno dopo stava meglio e il bruciore era andati via, e’ proprio vero pero dai vostri commenti che ogni corpo reagisce in modo diverso ognuno di noi e’ unico e fatto alla sua maniera! Ieri 10 settembre ho partecipato al convegno che si e’ tenuto a Bologna su cellfood! Davvero molto interessante i medici ed esperti hanno spiegato il beneficio di questo prodotto che davvero può far del bene a tutti malati e noi! Ho passato delle ore bellissime assieme a Matteo , io e lui indossavamo le magliette di aivn , e’ stato uno spettacolo che potessero averle viste così tante persone! Ancora più emozionante per me e’ stato conoscere Francesca non vi dico quanto mi abbia trasmesso voglia di vita e voglia di star bene , e questo e’ un incitamento che mi sento di rivolgere anche a tutti voi!!il dottor Sante e’ stato come sempre semplice nelle spiegazioni e unico nella sua professionalita’ siamo davvero fortunati ad avere un medico così! Non posso non nominare anche il dottor pische che a mio parere ancor prima di essere dottore e’ una persona che sa toccare il cuore degli altri, gli voglio molto bene! E complimenti anche al dottor Mariani che ho conosciuto x la prima volta e che si e’ dimostrato un esperto vero e proprio! Ciao sara!!! Mi dispiace tu non sia potuta venire, magari lo farai alla prossima occasione ,ti chiedo scusa ma mi permetto di dirti che come hai risposto a Francesca non mi e’ molto piaciuto! Devi sapere che ieri io sono rimasta a bocca aperta quando l ho vista! Non era l’unica persona malata di sm presente al convegno , ha trascorso 10 ore li nonostante magari lei fosse stanca e avesse fatto la flebo da pochi giorni! Forse hai capito male lei ti voleva dire che se uno si prenota presto almeno ha il posto assicurato se poi succede in imprevisto quel giorno mentre se aspetti all ultimo momento e velocemente le cose non riescono come vorresti! Solo questo! Io credo che nella vita alcune cose vadano programmate perché e’ comunque segno di responsabilità e maturità , io la vedo così!
, mentre per il fatto di chiedere opinioni lo si può fare all infinito ma quando si tratta di decidere come x la terapia chelante bisogna consultare se stessi!puoi chiedere finche vuoi siamo qui apposta! Ma
e non molliamo mai!!! Mary 
Bisogna anche cercare se possibile di ricordarsi delle cose perché e’ segno di rispetto x chi scrive che in quel momento ti dedica comunque del tempo! Quindi sara forza! Non avere paura e combatti noi facciamo il Tifo anche x te! Un saluto speciale a Matteo che ieri ha partecipato attivamente e con tanta energia al convegno! Un abbraccio a Francesca che e’ una persona speciale in tutto e saluto anche Laura e la sua mamma spero ti sia piaciuta la maglietta! Vinciamo noooi…! X sempre