Il sito di Matteo
Scritto da admin il 30 maggio 2010 in il sito di matteo
Tutto ha inizio da qui, dalla pubblicazione della storia di Matteo Dall’Osso nel marzo 2009…
(cliccate qui per accedere al sito…)
Di giorno al lavoro e poi appena messo piede fuori dall’azienda Matteo veniva travolto da telefonate, mail, forum, cene, incontri di persona, cliccate qui per vedere un video caricato proprio da Matteo per ringraziarvi di tutto! Un’anno davvero intenso!
La storia di Matteo è stata letta in tutto il mondo, in tutti gli stati, ad esempio Perù, Paraguay, Colombia, Brasile, Australia, Nuova Zelanda, ma anche Kasakistan e Kuwait oppure come Cina, Giappone, Australia e Nuova Zelanda, Indonesia, tutti gli stati Europei, Americani ed infine Canada.
La sua storia ha davvero fatto il giro del mondo!
… e ancora il motore di ricerca più famoso al mondo, Google, alle parole "Sclerosi Multipla" fa comparire questo sito in 7ima posizione su 292.000, cliccate qui.
Se la storia di Matteo fosse un singolo musicale, solo in Italia, avrebbe già vinto il disco d’oro, è stata scaricata da più di 10.000 persone e anzi molto di più!
Insomma una soddisfazione grandissima ed è ancora niente in confronto al fatto che molti di Voi stanno meglio avendo seguito la sua stessa strada, davvero non ci sono parole per descrivervi l’emozione di tutti noi, potete leggere voi stessi i vostri messaggi in Operazione: 1 centimetro alla Volta, cliccate qui e ripensare che tante persone sono tornate a sognare…
Speriamo vi vogliate associare tutti perchè uno vale uno, ma insieme siamo davvero una squadra incredibile!
I sogni non finiscono mai ed uno ad uno li stiamo realizzando tutti…
Un carissimo abbraccio a tutti Voi… Ormai non ci sono più dubbi…
Vinciamo noooi…!
Associazione Italiana Vinciamo noi
8 Responses to “Il sito di Matteo”
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Ciao Matteo sono Sabrina volevo chiederti se puoi darmi il nome di qualche dottore per eventuale terapia chelante, io vivo in Sardegna.Ti ringrazio anticipatamente
dopo 45 chelanti (che continuo),la sturatura delle vene(senza stanchezza x un mese)
la cura che sto mettendi nell’alimentazione non vado bene
ho visto del dott COMI IL CASCO A IMPULSI come faccio a entrare
in questa nuova sperimentazione barcollo ma non mollo
giorgio
ciao a tutti
mi chiamo laura ho 52 anni e da 11 anni mi hanno diagnosticato la sm .. fin qui niente di strano, direte voi,
ma il fatto è che dopo aver letto la storia di matteo mi sono venuti alcuni dubbi.
i miei primi sintomi sono iniziati ne 96 dopo un anno dal parto , io ho sempre lavorato in pelletteria e per esigenze di lavoro eravamo sempre a stretto contatto con mastici e solventi ,anzi siccome quando facevamo le analisi di routine io ero l’unica che non aveva risultati sballati tutte le schifezze che piu schifezze non si puo le facevano usare a me !!!!
quando sono comparsi i primi sintomi , la gamba destra non rispondeva bene e a volte si bloccava,ho parlato con la dottoressa del lavoro ponendole i miei problemi e lei riconoscendo un possibile danno neurologico mi mandò subito dal neurologo che poi mi diagnosticò la sm .
Dovetti lasciare il lavoro poichè in ospedale mi dissero che gli agenti tossici mi avrebbero danneggiato ulteriolmente e nonostante le mie placche fossero molto piccole mi inserirono in un trial con interferone beta!!! L’inferno!!!!!!! ho passato 2 anni da incubo febbre convulsioni paralisi ecct….
al che dissi al mio neurologo che non volevo piu l’interferone , apriti cielo spalancati terra!!!!!!!!!! io fui irremovibile e lui per tutta risposta non mi visitava piu e mi faceva vedere dalla sua assistente ,che fra l’altro era anche molto brava.
cominciai con azatioprina e fino a tre anni fa tutto bene anche se i problemi alla gamba l’equilibrio instabile e la fatica continuavano ero stazionaria.
poi la decisione ,tutta mia di sospendere la terapia, con la convinzione che la mia non fosse sm ma altra malattia
ed eccoci al punto son 2 anni che sono peggiorata di brutto, se prima facevo 200 m ora ne faccio si e no 10.
ora a capo chino e scorparso di cenere sono tornata da un neurologo il quale guardando le mie rmn storce il naso e mi dice ” queste placche son troppo piccole per darle tutti questi sintomi rifacciamo tutto daccapo e casomai la sua non è sm sp ma pp.
e cosi sono in attesa di rifare tutti quegli esamini cosi simpatici che servono per diagnosticare la sm
Ma ora mi assale un altro dubbio … e se anche io fossi “metallopatica”?
come posso fare gli esami per sapere .. me li deve prescrivere il medico curante o il neurologo?
io gia so di essere allergica al nikel tanto che se mi metto degli orecchini di bigiotteria mi vengono delle crosticine ai lobi e forse tutti qegli anni a respirare veleni mi hanno intossicata cosi tanto che ora basta niente per farmi star male????????
sono davvero confusa…. io la mia sm l’ho accettata benissimo sono una persona molto positiva ho un compagno che mi capisce e mi aiuta tantissimo ma a volte non ce la faccio piu a non poter ballare camminare o anche fare l’amore!!!!!!!
se avete delle rispote da potermi dare vi aspetto con fiducia
Laura , che ha ancora tanta voglia di ballare
io vorrei sapere se esiste uno specialista attendibile al quale rivolgermi nelle vicinanze di Bari. Avrei davvero bisogno di una risposta, sono un pò disorientata, oltre che spaventata.
Caro Matteo sono una donna di 46 anni, e oramai ammalta di sm dal lontano 1998.
Passo subito alla domanda, vorrei sapere il nome del medico per eventuale terapia chelante. Ti ringrazio anticipatamente.
Ho letto il tuo libro e credo che sia davvero una cosa fantastica pensare alla guarigione di certa malattie, impensabile per chi si affida ai medici cioè a questo sistema sanitario corrotto o ignorante.
Ho un molare otturato con la amalgama di mercurio abbastanza grande circa l’80% della sua superfice, si è rotta l’otturazione in questi giorni e mi sta causando già problemi come l’insonnia , nervosismo , perdita di memoria , bruciori alla lingua specie dove è il molare. Vorrei toglierla ma ho paura che qui a Perugia , dove vivo, i dentisti non sia ben attrezzati per questo tipo di intervento.
Cosa mi consigli ?
Ho però una cosa molto più importante da chiederti che riguarda mia zia affetta da circa 10 anni da alzaimer . Aveva solo 49 anni quando si è ammalata ora è allo stadio finale.
Pensi che le flebo di edta potrebbero migliorare la sua salute significativamente ?
Ti prego di rispondermi, sei l’ultima speranza.
Grande Matteo,
hai tutta la mia ammirazione per quello che hai fatto e stai facendo.
Hai spezzato le catene dell’ignoranza medica, un’impresa veramente incredibile.
VINCIAMO NOI
SEI GRANDE MATTEO,HAI RIPORTATO LA LUCE DELLA SPERANZA E LA SPERANZA E’ VITA!
VINCIAMO NOOOI…!
ROSSELLA